您好,欢迎来到兴旺宝!请 |免费注册

产品展厅本站服务收藏该商铺

南京赛泓瑞生物科技有限公司

免费会员
手机逛
南京赛泓瑞生物科技有限公司
当前位置:南京赛泓瑞生物科技有限公司>>细胞生物学产品>> Annexin V-EGFP/PI双染细胞凋亡检测试剂盒(膜联蛋白A5-绿色荧光蛋白/碘化丙啶细胞凋

Annexin V-EGFP/PI双染细胞凋亡检测试剂盒(膜联蛋白A5-绿色荧光蛋白/碘化丙啶细胞凋

产品二维码
参  考  价:面议
具体成交价以合同协议为准
  • 产品型号:
  • 品牌:
  • 产品类别:实验试剂
  • 所在地:南京市
  • 信息完整度:
  • 样本:
  • 更新时间:2022-06-05 07:40:02
  • 浏览次数:452
产品标签:

细胞凋亡分子生物

收藏
举报

联系我时,请告知来自 兴旺宝

南京赛泓瑞生物科技有限公司

经销商

免费会员
  • 经营模式:经销商
  • 商铺产品:166条
  • 所在地区:江苏南京市
  • 注册时间:2021-01-21
  • 最近登录:2021-01-21
  • 联系人:陈诚
产品简介

Annexin V-EGFP/PI双染细胞凋亡检测试剂盒(膜联蛋白A5-绿色荧光蛋白/碘化丙啶细胞凋亡检测试剂盒)(膜联蛋白A5-绿色荧光蛋白/碘化丙啶细胞凋亡检测试剂盒)(胎盘抗凝蛋白-绿色荧光蛋白/碘化丙啶细胞凋亡检测试剂盒)
南京赛泓瑞生物公司*为实验室供应常规生化试剂类产品,分子生物学试剂及细胞培养类产品。产品性能高,质量好,试验中稳定性好。

详情介绍

 

 
一、试剂盒说明
在正常细胞中,磷脂酰*(PS)只分布在细胞膜脂质双层的内侧,而在细胞凋亡早期,细胞膜中的磷脂酰*(PS)由脂膜内侧翻向外侧。Annexin V是一种分子量为35~36kDCa2+依赖性磷脂结合蛋白,与磷脂酰*有高度亲和力,故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰*与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此Annexin V被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。将Annexin V进行荧光素(EGFPFITC)标记,以标记了的Annexin V作为荧光探针,利用荧光显微镜或流式细胞仪可检测细胞凋亡的发生。与FITC的绿色荧光信号相比,EGFP的绿色荧光信号具有信号强,不易淬灭,稳定性高等优点,故本试剂盒采用EGFP作为荧光标记探针。碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)是一种核酸染料,它不能透过完整的细胞膜,但对凋亡中晚期的细胞和死细胞,PI能够透过细胞膜而使细胞核染红。因此将Annexin V与PI匹配使用,就可以将处于不同凋亡时期的细胞区分开来。
本试剂盒可应用于培养细胞凋亡检测(不*用于检测组织样本)。
二、试剂盒组份
组份
Cat: KGA101
10 assays
Cat: KGA102
20 assays
Cat: KGA103
50 assays
Cat: KGA104
100 assays
储存条件
 
AnnexinV-EGFP
50μL
100μL
250μL
500μL
4避光
Propidium Iodide
50μL
100μL
250μL
500μL
4避光
Binding Buffer
5 mL
10.0 mL
25 mL
50 mL
4
三、试剂盒以外自备仪器和试剂
流式细胞仪或荧光显微镜、低速离心机、微量移液器
1.5m L Microtube、载玻片、盖玻片(荧光显微镜观察需用)、PBS、不含EDTA的*消化液
四、使用注意事项
1.   微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-EGFPPropidium IodidePI)避光保存及使用。
3. Propidium Iodide PI)有毒,操作时请戴手套。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,不*用于检测组织样本。
5. *使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的*消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将*消化后细胞的保存在含2%BSAPBS中,防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
7.   因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
五、操作方法
1.   悬浮细胞离心(2000rpm离心5min)收集;贴壁细胞用不含EDTA的*消化收集(注:*消化时间不易过长,否则容易引起假阳性);
2.   PBS洗涤细胞二次(2000rpm离心5min)收集1~5×105细胞;
3.   加入500μLBinding Buffer悬浮细胞;
4.   加入5μL Annexin V-EGFP混匀后,加入μL Propidium Iodide,混匀;
5.   室温、避光、反应515min
6.   请在1 hour内,进行下述荧光显微镜或流式细胞仪的观察和检测。
A. 荧光显微镜观察
1.   滴一滴上述染色后的细胞悬液于载玻片上,并用盖玻片盖上细胞;
2.   对于贴壁细胞来说,也可直接用盖玻片来培养细胞并诱导细胞凋亡;
(1)         将细胞于盖玻片上生长,用适当的凋亡诱导剂诱导细胞凋亡,并设立阴性对照组;
(2)         PBS洗涤细胞两次;
(3)         500μL Binding Buffer中加入5μL Annexin V-EGFPμL Propidium Iodide,混匀;
(4)         将上述溶液滴加于盖玻片表面,使盖玻片表面均匀覆盖;
(5)         避光、室温反应5 min
3.   将盖玻片倒置于载玻片上,于荧光显微镜下、双色滤光片(FITC和罗丹明)观察
Annexin V-EGFP荧光信号呈绿色,PI荧光信号呈红色。
B.  流式细胞仪分析
用流式细胞仪检测,激发波长Ex=488 nm; 发射波长Em=530 nm
Annexin V-EGFP的绿色荧光通过FITC通道(FL1)检测;PI红色荧光通过PI通道(FL2FL3)检测,建议使用FL3
荧光补偿调节:使用未经凋亡诱导处理的正常细胞,作为对照进行荧光补偿调节去除光谱重叠和设定十字门的位置。
六、实验范例
用凋亡诱导剂诱导P388细胞凋亡,在37oC5%CO2培养箱培养46h后,参照说明书的操作方法进行检测,经流式细胞仪检测结果见下图。
 
上一篇: HP Plasmid Mini Kit II 富含核酸酶的
下一篇: 方便快速地从培养过夜的菌液(10-15ml
同类优质产品

在线询价

X

已经是会员?点击这里 [登录] 直接获取联系方式

会员登录

X

请输入账号

请输入密码

=

请输验证码

收藏该商铺

X
该信息已收藏!
标签:
保存成功

(空格分隔,最多3个,单个标签最多10个字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我们将在第一时间回复您~
产品对比

对比框