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人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶ELISA试剂盒 组成：
| 试剂盒组成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
| 说明书 | 1份 | 1份 | |
| 封板膜 | 2片（48） | 2片（96） | |
| 密封袋 | 1个 | 1个 | |
| 酶标包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
| 标准品 | 0.5ml×1瓶 | 0.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 标准品稀释液 | 1.5ml×1瓶 | 1.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 酶标试剂 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 样品稀释液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 显色剂A液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 显色剂B液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 终止液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 20倍浓缩洗涤液 | 20ml×1瓶 | 30ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
1．分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准品孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品孔中加入标准品50μl；在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。轻轻晃动混匀，37℃温育60分钟。
2．弃去液体，甩干，每孔加满稀释后洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。如此重复5次，拍干。
3.每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。
4.取出酶标板，每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
5.测定：以空白孔调零，在450nm波长下测量各孔的吸光度值（OD值）。?测定应在加终止液后15分钟以内进行。
6.根据标准品的浓度及对应的OD值计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样品的OD值在回归方程上计算出对应的样品浓度。也可以使用各种应用软件来计算。应记住由于样品稀释了的，其实际浓度应该乘以总稀释倍数。
人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶ELISA试剂盒 产品购买流程：
1、银行汇款：汇款帐号向和您的销售人员索要
温馨提示：我公司是款到发货，所以请客户配合。如果您不放心我们会先给您签订合同，开好发票寄给您，您再打款。打款中请确认好账号和用户名，把你所需要的货物名称、数量。以及汇入银行钱数及时通知公司人员，然后把详细的收货地址、姓名告诉我们，以便我们及时发货。
2、发货方式：一般默认发快递，特殊情况是EMS。
3、查货方法：向销售人员确定快递公司，咨询或者登陆快递公司查询货物发货情况。
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