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人8-异前列腺素F2α(8-ISOPGF2a)ELISA试剂盒

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参  考  价:面议
具体成交价以合同协议为准
  • 产品型号:
  • 品牌:
  • 产品类别:色度测定仪
  • 所在地:上海市
  • 信息完整度:
  • 样本:
  • 更新时间:2023-12-25 22:31:00
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卡迈舒(上海)生物科技有限公司

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产品简介

人8-异前列腺素F2α(8-ISOPGF2a)ELISA试剂盒
卡迈舒(上海)生物科技有限公司代理国内外高品质ELISA试剂盒,种属齐全,指标成千上万种。质量好发货及时,灵敏度高,特异性强,重复性好,公司成立专业实验室可寄样免费代检测并提供售前售中售后服务,询价或在线咨询索取产品说明书。

详情介绍

人8-异前列腺素F2α(8-ISOPGF2a)ELISA试剂盒

实验开始前,各试剂均应平衡至室温;试剂或样品配制时,均需充分混匀,并尽量避免起泡。

1.加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样时将样品加于酶标板底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜,37孵育2小时。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。

2.弃去液体,甩干,每个孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分钟内配制,酶标板加上覆膜,37温育1小时。

3.弃去孔内液体,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分钟,大约350μl /每孔,甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。

4.每孔加HRP Conjugate工作液临用前15分钟内配制)100μl,加上覆膜,37温育1小时。

5.弃去孔内液体,甩干,洗板5次,方法同步骤3

6.每孔加底物溶液100μl,酶标板加上覆膜37避光孵育15分钟左右根据实际显色情况酌情缩短或延长,但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时,即可终止

7.每孔加终止液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。

8.立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度(OD。应提前打开酶标仪电源,预热仪器,设置好检测程序。

9.实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至有效期结束。

洗涤方法:

1. 自动洗板机:每孔加入洗涤液350μl,注入与吸出间隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板:甩尽孔内液体,在洁净的吸水纸上拍干,每孔加洗涤液350μl,浸泡1-2分钟,吸去不可触及板壁或甩掉酶标板内的液体,在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。

 

卡迈舒(上海)生物一直秉承以用户需求为核心,在专注上海本地市场开拓的同时,为全国各地区科研单位提供实验高质量产品,优质、用心的服务赢得了众多同仁的信赖和好评,逐渐树立起公司良好品牌。公司不仅仅提供专业的科研产品,同时还建立了完善的售后服务体系,为您实验进行中遇到的问题和困难提供指导帮助。我司坚信,通过我们不断的努力和追求,一定能够实现与各大科研单位互利共赢!

ELISA法是免疫诊断中的一项新技术,现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定,根据已经使用的结果,认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查,而且由于一天之内可以检查几百甚*千份标本,因此,也适合于血清流行病学调查。本法不仅可以用来测定抗体,而且也可用于测定体液中的循环抗原,所以也是一种早期诊断的良好方法。因此ELISA法在生物医学各领域的应用范围日益扩大,

可概括四个方面:

1、免疫酶染色各种细胞内成份的定位。

2、研究抗酶抗体的合成。

3、显现微量的免疫沉淀反应。

4、定量检测体液中抗原或抗体成份。

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