药品稳定性试验箱参数介绍：
名 称 | 药品稳定试验箱 | 综合药品稳定试验箱 | ||||
控温范围 | 0～65℃ | 0～65℃（光照开时：15～65℃） | ||||
控温波动 | ±0.5℃ | ±0.5℃（光照开时：±0.5℃ | ||||
温度偏差 | ±1.5℃ | ±1.5℃（光照开时：±2.0℃） | ||||
控湿范围 | 40～95％RH | 40～95％RH | ||||
湿度波动度 | ±3％RH | ±3％RH | ||||
湿度偏差 | ±4％RH | ±4％RH | ||||
光照范围 | N/A | 0～8000LUX | ||||
照度偏差 | N/A | ±500LUX | ||||
温湿控制方式 | 平衡调温调试方式 | |||||
制冷系统 | 进口全封闭压缩机（DANFOSS） | |||||
湿度传感器 | 进口电容式湿度传感器（ROTRONIC） | |||||
控制器 | 进口液晶温湿度程序表（JAPAN） | |||||
数据采集 | 进口有纸记录仪（JAPAN） | |||||
测试点 | 40℃ 75％RH、25℃ 60％RH | |||||
温湿度报警 | 温度上下限偏差报警 | |||||
综合报警系统 | 特制报警系统 | |||||
二重保护 | 独立超温保护功能 | |||||
工作环境温度 | +5～35℃ | |||||
内胆（外壳）材质 | 内胆镜面钢SUS304（外壳钢板） | |||||
水箱 | 外置水箱 | |||||
电源 | AC 220V±10％ 50HZ | |||||
安全装置 | 压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护 | |||||
*功率 | 1.5KW | 2.5KW | 2.5KW | 1.5KW | 2.5KW | 2.5KW |
容积 | 150L | 250L | 380L | 150L | 250L | 380L |
工作室尺寸mm W×D×H | 600×405×620 | 680×500×730 | 680×510×1100 | 600×405×620 | 680×500×730 | 680×510×1100 |
外形尺寸mm W×D×H | 760×830×1480 | 840×870×1550 | 840×880×1750 | 760×830×1480 | 840×870×1550 | 840×880×1750 |
隔板（标配） | 3块 | 3块 | 4块 | 3块 | 3块 | 4块 |
药品稳定性试验箱优势介绍：
1. 采用的风道系统设置，箱体内不同位置的温湿度均匀性好。
2. *全封闭工业压缩机，高效能，低噪音，保证设备*连续运行。
3. *温湿度一体传感器，灵敏度高，年漂移低，直接检测湿度，无需维护。
4. 进口温湿度控制器，感应快，系统误差小。
5. 内胆材质全镜面不锈钢SUS304，无污染易清洁。
6. 具备符合GMP要求的保护系统，具备符合GMP要求的数据采集系统。
7. 满足ICH2003 QIA（R2）、CP2010，执行标准：GB/T10586-2006。
8. *计量机构的计量检测报告、3Q认证、偏差报警、手机短息报警（选配）
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