真空干燥箱产品用途
药品稳定性试验箱系列产品于制药行业进行药物稳定性测试,以检查药物或产品是否保证达到有效期。此系列产品的优势包括能够保证稳定可靠的温湿度试验条件、在短期和*试验中获得准的温湿度均匀性和超长的使用寿命。产品符合国家药典及GMP、ICH等相关标准中的*、加速、中间试验。
真空干燥箱产品特点
◆进口触摸屏控制器
控制器内部64M循环数据储存,通过内置SD卡导出
包括:设定值,测量值,日期,真实时间
采集频率可调,设置采集频率1分钟时可存储10年数据
◆RS485接口
连接电脑进行实时电脑数据记录
微型打印机纸质记录,打印频率可调
◆*稳定试验环境模拟
空气调节方式:强制通风内循环平衡调温调湿
空气循环装置:鼓风风机系统
加热方式:电加热系统
加湿方法:电热蒸气加湿器
供水方式:自动循环供水系统;使用现场无特殊水电要求
制冷方式:多套进口耐热型制冷压缩机组(其中1套辅助)
◆集中控制&远程监控
一台电脑可同时连接同系列多台设备,多可达30个仪表
使用互联网和Sims软件可实现异地远程调试和监控功能
◆节能*
低能耗设计,减少使用成本
*型设计,超低运行噪音
触摸屏显示,直观精确,更易操作
◆进口无纸记录仪(选配)
独立记录和监测
标准USB及SD卡接口导出电子数据
通过专门软件管理电子数据
符合FDA 21CFR Part 11
数据记录频率为15分钟可记录3年数据;即使停电,数据也不会丢失
◆标准配置
日本导电温湿度控制器、*电子湿度传感器、*Pt100温度传感器、进口低功耗耐热制冷压缩机、环保制冷剂、自动循环供水系统、RS485通讯系统、微型打印机、机短信报警系统、时间累积器、移动脚轮、中空玻璃观察窗、测试孔
*无纸记录仪(选配)
*触摸屏控制器(选配)
日本横河彩色触屏控制器:具有三级权限密码及电子签名,符合美国FDA21CFRpart的无纸记录要求也*美国FDA对审计追踪及数据安全的要求。(选配)
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