二级反渗透+EDI生物药剂生产超纯水设备   二级反渗透+EDI生物药剂生产超纯水设备

       生物制药用水的制备从系统设计、选材、制备、存储、分配到使用均应符合药品生产质量管理规范的要求。超纯水制备系应经过验证，建立日常监控、检测和报告制度，在操作与运行过程中有完善的原始记录和定期进行清洗、消毒。保证水质的合格性、绿色环保性，产水水质稳定性等。

医药行业制备符合GMP标准用水的工艺流程大致三种常见工艺：
第一种：
原水→原水加压泵→石英砂过滤器→活性炭过滤器→软水器（可选）→保安过滤器→第一级反渗透机→纯水箱→纯水增压泵→第二级反渗透→无菌纯水箱→纯水增压泵→紫外线杀菌器→微孔过滤器→EDI系统→菌纯化水箱→臭氧杀菌器→纯化水增压泵→臭氧杀菌器→紫外线杀菌器→微孔过滤器→用水点（电阻率≥15兆）
第二种：
原水→原水加压泵→石英砂过滤器→活性炭过滤器→软水器（可选）→保安过滤器→一级反渗透设备→无菌纯水箱→纯水增压泵→紫外线杀菌器→微孔过滤器→EDI系统→无菌纯化水箱→臭氧杀菌器→纯化水增压泵→臭氧杀菌器→紫外线杀菌器→微孔过滤器→用水点（电阻率≥10兆）
第三种：
原水→原水加压泵→石英砂过滤器→活性炭过滤器→软水器（可选）→保安过滤器→第一级反渗透→纯水箱→纯水增压泵→第二级反渗透→无菌纯化水箱→臭氧杀菌器→纯化水增压泵→臭氧杀菌器→紫外线杀菌器→微孔过滤器→用水点（电导率≤2us/cm）

我国药品生产对用水要求严格，甚至需要达到无菌标准。制药生产线中药剂的研制、实验室、设备清洗等都对水质有着不同要求。制药厂用纯水设备的适应性和灵活性强，能够随时满足部门用纯水要求。

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