GMP车间洁净室检测评价

　　金域医学中心-金至检测通过计量认证(CMA)和中国合格评定国家认可委员会实验室认可(CNAS)的认可，广泛应用于贸易出证、产品质量评价、成果作为公正数据，具有法律效力。中心以“公正、规范、准确、高效"的质量方针，立求为广大高校、研究机构、企业客户提供及时、的检测服务和技术咨询，希望我们能携手共进，成为互信互赖的合作伙伴。可提供室内、GMP、厂房洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌、沉降菌等的检测和洁净度等级的验证，并出具的检测报告。

　　检测场所：

　　药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、

　　生物安全实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消品车间、动物实验室、GMP车间、饮用桶装水车间等洁净室、洁净厂房提供第三方检测、调试、咨询等技术服务。获得社会各界的认可和好评。

　　检测项目：

　　尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、静压差、风速、风量、换气次数、光照度、噪声、温度、相对湿度、气流流行、自净时间、密闭性检测、高效过滤器检漏、紫外线强度、防静电测试、空气分子污染物（空气中细菌菌落总数、、苯、氨、TVOC、氡）、环境生物污染控制（工作台表面菌落总数、工人表面细菌菌落总数及致病菌）

　　仪器设备：

　　激光尘埃粒子计数器、智能热敏风速计、数字微压计、空气浮游菌采样器、数显温湿度计、气溶胶发生器、高效过滤检漏系统、激光粉尘仪（PM2.5/PM10)、照度计、多功能声级计、微压风速计（风量罩）、气相色谱仪等。

　　参照标准GB/T16292-1996医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法

　　GB/T16293-1996医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法

　　GB/T16294-1996医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法

　　GB/T18883－2002室内空气质量标准等

　　洁净室检测评价欢迎咨询