| 品牌 | HACH/哈希 | 价格区间 | 面议 |
|---|---|---|---|
| 检测原理 | 其他 | 氧化方法 | 其他 |
| 产地类别 | 进口 | 仪器种类 | 实验室型 |
| 应用领域 | 环保 |
- 哈希实验室TOC分析仪产品概述
QbD1200+是一款采用UV紫外灯+过硫酸盐氧化方法的实验室TOC分析仪 ，其量程范围在0-100 ppm之间，适用于制药、电力、疾控、自来水等样品浓度较低的行业，高重复性，可靠的测量保证，简单易用的操作和维护，较低的使用成本，能够节省客户时间，满足相关的药典和法规，可以解决长久以来困扰客户的问题，如低浓度TOC测量时，会出现重复性差，使用成本高，维护复杂及校准时间长等，QbD1200+实验室TOC分析仪，可以让客户的关键性测量变得简单易行。
- 应用行业
制药、电力、疾控、自来水等行业
- 目标客户群
制药企业QC实验室、药物研发、药检所、发电厂、疾控中心实验室、第三方检测机构、高校及科研院所等
- 哈希实验室TOC分析仪仪器特点
高重复性
● 可减少不同样品测量间的干扰
● 结果一致，重复性好
可靠的测量保证
● 多个不同的传感器持续监测仪器的健康状态
● 启动时自检和按需诊断皆有报告
● 样品超量程时有超量程复原功能
简单易用的操作和维护
● 10.4英寸彩色触摸屏，用户界面更加直观
● 向导式软件界面，仪器操作更加简单易用
● 仪器自带的自动调整测量范围/稀释功能，让用户在不必提前获知样品浓度，也能完成测量
● 只需要一种试剂，即可完成相应的测量和分析（自配或从哈希采购）
● 简单方便的无纸化功能，可向受windows安全政策管理的网络共享目录导出数据
使用成本低
● 试剂成本低
● 无需频繁维护，每年一次即可
● 无需配备单独的计算机
快速校准节省时间
● 校准仅需2小时！
● 内置用于USP和EP的自动系统适应性测试和用于JP的SDBS验证程序
遵循药典和法规
● 符合主要药典规定，包括：USP、JP、EP、IP、KP、ICH
● 简化的 IQ / OQ / PQ 认证程序符合 ICH 指导原则
● 简便的自动化流程，可应用于以下领域：
- USP/EP SST散装水
- USP SST 无菌水
- JP SDBS 验证
- 符合 JP 标准的KHP校准
| 技术指标 | |
|---|---|
| 性能规格 | |
| 测量范围 | 0 ~ 100 ppm |
| 精度 | <2% 或 3ppb（以较大值为准） |
| 准确度 | ± 3%（≥500ppb） |
| 校准周期 | 约2小时 |
| 分析时间 | 快约4分半钟 |
| 无机碳处理 | |
| 高含量的无机碳样品是否需要采用额外的无机碳消除模块？ | 否 |
| 是否采用动态终点检测，以确保无机碳的*去除？ | 是 |
| 系统自诊断功能，可确保数据的完整性 | |
| 如果出现下列情况，仪器将会报告TOC值吗？ | |
| 紫外线灯强度过低 | 否 |
| 载气不足/储罐已空 | 否 |
| 试剂不足/瓶子已空 | 否 |
| 样本容积不足/小瓶已空 | 否 |
| 试剂 | |
| 试剂供应 | 购买或自行配置 |
| 是否有自己准备试剂的选项 | 是 |
| 试剂（酸、氧化剂、稀释水）总数 | 一个 |
| 测量方法和保证 | |
| 氧化 | UV（紫外线）灯 + 过硫酸盐 |
| UV灯的确认 | 宽频硅酸盐光电二极管传感器 |
| 检测器 | 数字式 NDIR |
| 检测器稳定性 | 按参考值持续不断地验证 |
| 检测器湿气预清除 | Peltier 冷却器，采用连续电流监控 |
| 分配器模块 | 采用注射泵，精确到体积的 +/-1% |
| 流量传感器 | 动态流体传感器（可确保样品和试剂体积的精确度） |
| 载气的选择 | 高纯空气、氧气或氮气 |
| 载气压力的确认 | 双孔口压力传感器 |
| 载气阀门的关闭 | 测量完成后阀门就会关闭，以避免浪费气体 |
| 自动量程功能 | 有 |
| 分析模式 | NPOC（不可吹扫有机碳） |
| 数据储存和检索 | |
| 法定认证 | 21 CFR，第11部分所有的测量结果都记录到加密的数据库中 |
| 无纸化报告 | 通过以太网受Windows安全策略管理的网络共享目录输出报告 |
| IO（输入输出） | 3个USB口，1个以太网口 |
| 数据导出格式 | PDF，CSV |
| 用户界面 | |
| 显示器 | 10.4 英寸高分辨率彩色触摸屏 |
| 外接PC | 无需外部硬件，内嵌Windows 10 IoT Enterprise操作系统 |
| 外部键盘/鼠标 | 可选，非必须 |
| 操作方便 | 直观的用户界面，通过测量设置可引导操作者进行操作 |
| 技术规程 | |
| 校准 | 自动化流程：用KHP进行18点校准（5个浓度，每个重复3次，3次背景） |
| 校准溶液 | 5ppm C KHP（单个125毫升瓶），用试剂稀释至 1、2、3、4、5ppm 的浓度 |
| 验证测试/系统适应性 | 自动化流程： |
| ● USP SST 散装水 空白，500ppb 以C计：蔗糖，对苯醌 | |
| ● USP SST 无菌水 空白，8ppm 以C计：蔗糖，对苯醌 | |
| ● JP-16<2.59>验证 空白，500ppb 以C计 SDBS | |
| 遵从法规 | |
| USP<643>（包括无菌水 SST），JP-16<2.59>，EP<2.2.44>，IP，CP，KP，US EPA 5310c | 是 |
| 21 CFR，第11部分 | 是 |
| 仪器验证的ICH 指南，包括： 准确度、精密度、检测限、定量限、线性、范围、专属性、耐用性 | 有 |
| 自动进样器 | |
| 容量 | 64个采样瓶（40mL玻璃小瓶TOC） |
| 样式 | XYZ，隔片穿孔 |
| 样品盘材质 | 铝阳极氧化 |
| 一般技术数据 | |
| 仪器尺寸 | 宽320 x 深507 x 高410 mm |
| 电源 | 100-240 VAC，50/60 Hz，2A |
| 重量 | 14千克（31磅） |
| 自动采样器尺寸 | 宽366 x 深537 x 高457 mm |
| 电源 | 100-240 VAC，47-63Hz |
| 重量 | 21千克（45磅） |
| 工作温度和湿度 | 5-35℃；相对湿度高达90%，非冷凝 |
| 报告所用单位 | ug/L (ppb) |
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