发表艾滋病重要研究发现

这是一个惊人的研究发现，其不仅让我们重新了解了HIV感染，也获得了关于埃博拉病毒以及其他病毒的一些新认识。

据疾病控制和预防中心估计，是一种以免疫系统渐进性功能障碍为特征的疾病。它是由人类免疫缺陷病毒-1型(HIV-1)所引起。

当HIV-1或其他的病毒感染细胞时，病毒会发生复制并传播至其他的细胞。以往的研究证实，一种叫做TIM-1的细胞蛋白促进了一些高致病性的病毒进入到宿主细胞中。现在，密苏里大学的研究人员发现，相同的蛋白具有一种*的能力：可以阻止HIV-1和埃博拉病毒的释放。

TIM蛋白阻止了感染细胞释放病毒颗粒，转而将它们栓在细胞的表面。对于包括HIV和埃博拉病毒在内的几种重要的包膜病毒皆是如此。我们或许可以利用这一认识来减缓这些病毒的生成。

HIV-1会对机体免疫系统至关重要的一些细胞，如T细胞发动攻击。T细胞在机体的抗感染反应中起重要作用，HIV-1可以破坏这些白细胞的抗感染能力。当病毒进入到宿主细胞中，它会感染细胞并进行复制，生成病毒颗粒，再传播感染其他的细胞。研究人员发现，当病毒颗粒试图从感染细胞中出芽或离开感染细胞时，定位在细胞表面的TIM家族蛋白可以结合病毒颗粒表面上的磷脂酰*(PS)。

当TIM家族蛋白接触到PS时，病毒颗粒会附着在宿主细胞上，由此阻止了细胞释放病毒颗粒。由于TIM家族蛋白和PS存在于细胞和病毒颗粒的表面，病毒颗粒彼此粘住，在宿主细胞表面积聚形成了一张病毒颗粒网，而没有将病毒颗粒释放出去感染其他的细胞。

利用分子、生物化学和电子显微镜方法，研究人员观察了TIM和PS在人类细胞中的相互作用。下一步研究人员打算在动物和患者中探究TIM家族蛋白的生物学意义，确定当它导致病毒颗粒累积时感染细胞的命运。

这是一个正因子还是负因子，关于这一点我们还没有做出结论。但这一研究发现进一步推动了我们的zui终目标，即了解TIM家族蛋白的生物学，并潜在地应用于将来的抗病毒治疗中。