牛免疫球蛋白G(IgG)Elisa试剂盒实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛免疫球蛋白 G(IgG)水平。用纯化的牛免疫球
蛋白 G(IgG)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入免疫球蛋白
G(IgG)，再与 HRP 标记的免疫球蛋白 G(IgG)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，
经过*洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下
转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白 G(IgG)呈正相关。用酶标仪在 450nm
波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中牛免疫球蛋白 G(IgG)浓度。

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牛免疫球蛋白G(IgG)Elisa试剂盒标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。