移动端

您现在的位置:兴旺宝>技术首页>技术交流

磷酸化腺瘤样息肉抗体*

2025
01-08

07:50:29

分享:
3
来源:上海盈公试剂有限公司

磷酸化腺瘤样息肉抗体* 
『别名』APC (phospho S2054); p-APC (phospho S2054); Adenomatous Polyposis Coli; APC; CC1; DP2; DP2.5; DP3; FAP; FPC; GS; Protein APC. 
『浓度』1mg/1ml 
『规格』0.1ml/100μg  
『抗体来源』Rabbit  
『克隆类型』polyclonal 
『交叉反应』Human   
『产品类型』一抗  磷酸化抗体   
『研究领域』肿瘤 细胞生物 发育生物学 神经生物学 信号转导 干细胞 表观遗传学  
『蛋白分子量』predicted molecular weight: 313kDa 
『性状』Lyophilized or Liquid 
『免疫原』KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human APC around the phosphorylation site of Ser2054 
『亚型』IgG 
『纯化方法』affinity purified by Protein A 
『储存液』Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4 
『产品应用』WB=1:100-500  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500 
(石蜡切片需做抗原修复) 
 not yet tested in other applications.
 optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.  
『保存条件』Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. 
Important Note  This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. 
『产品介绍』Tumor suppressor. Promotes rapid degradation of CTNNB1 and participates in Wnt signaling as a negative regulator. APC activity is correlated with its phosphorylation state. Activates the GEF activity of SPATA13 and ARHGEF4. Plays a role in hepatocyte growth factor (HGF)-induced cell migration. Required for MMP9 up-regulation via the JNK signaling pathway in colorectal tumor cells. Acts as a mediator of ERBB2-dependent stabilization of microtubules at the cell cortex. It is required for the localization of MACF1 to the cell membrane and this localization of MACF1 is critical for its function in microtubule stabilization.
Subcellular Location : Cell junction > adherens junction. Cytoplasm > cytoskeleton. Cell projection > lamellipodium. Cell projection > ruffle membrane. Cytoplasm. Cell membrane. Associated with the microtubule network at the growing distal tip of microtubules. Accumulates in the lamellipodium and ruffle membrane in response to hepatocyte growth factor (HGF) treatment. The MEMO1-RHOA-DIAPH1 signaling pathway controls localization of the phosophorylated form to the cell membrane.
Tissue Specificity :磷酸化腺瘤样息肉抗体* Expressed in a variety of tissues.
Post-translational modifications : Phosphorylated by GSK3B.
Ubiquitinated, leading to its degradation by the proteasome. Ubiquitination is facilitated by Axin. Deubiquitinated by ZRANB1/TRABID.
DISEASE : Defects in APC are a cause of familial adenomatous polyposis (FAP) [MIM:175100]; which includes also Gardner syndrome (GS). FAP and GS contribute to tumor development in patients with uninherited forms of colorectal cancer. FAP is characterized by adenomatous polyps of the colon and rectum, but also of upper gastrointestinal tract (ampullary, duodenal and gastric adenomas). This is a viciously premalignant disease with one or more polyps progressing through dysplasia to malignancy in untreated gene carriers with a median age at diagnosis of 40 years.
Defects in APC are a cause of hereditary desmoid disease (HDD) [MIM:135290]; also known as familial infiltrative fibromatosis (FIF). HDD is an autosomal dominant trait with 100% penetrance and possible variable expression among affected relatives. HDD patients show multifocal fibromatosis of the paraspinal muscles, breast, occiput, arms, lower ribs, abdominal wall, and mesentery. Desmoid tumors appears also as a complication of familial adenomatous polyposis.
Defects in APC are a cause of medulloblastoma (MDB) [MIM:155255]. MDB is a malignant, invasive embryonal tumor of the cerebellum with a preferential manifestation in children. Although the majority of medulloblastomas occur sporadically, some manifest within familial cancer syndromes such as Turcot syndrome and basal cell nevus syndrome (Gorlin syndrome). Defects in APC are a cause of mismatch repair cancer syndrome (MMRCS) [MIM:276300]; also known as Turcot syndrome or brain tumor-polyposis syndrome 1 (BTPS1). MMRCS is an autosomal dominant disorder characterized by malignant tumors of the brain associated with multiple colorectal adenomas. Skin features include sebaceous cysts, hyperpigmented and cafe au lait spots.
Defects in APC are a cause of gastric cancer (GASC) [MIM:613659]; also called gastric cancer intestinal or stomach cancer. Gastric cancer is a malignant disease which starts in the stomach, can spread to the esophagus or the small intestine, and can extend through the stomach wall to nearby lymph nodes and organs. It also can metastasize to other parts of the body. The term gastric cancer or gastric carcinoma refers to adenocarcinoma of the stomach that accounts for most of all gastric malignant tumors. Two main histologic types are recognized, diffuse type and intestinal type carcinomas. Diffuse tumors are poorly differentiated infiltrating lesions, resulting in thickening of the stomach. In contrast, intestinal tumors are usually exophytic, often ulcerating, and associated with intestinal metaplasia of the stomach, most often observed in sporadic disease.
Defects in APC are a cause of hepatocellular carcinoma (HCC) [MIM:114550]. This defect includes also the disease entity termed hepatoblastoma.
Similarity : Belongs to the adenomatous polyposis coli (APC) family.
Contains 7 ARM repeats.

E-(Hu)(03)-00415 人肌钙蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)elisa试剂盒 ,英文名: Troponin Ⅰ,Tn-Ⅰ ELISA Kit ,规格: 96T/48T
E-(Hu)(03)-00416 人血清淀粉样蛋白A(SAA)elisa试剂盒 ,英文名: Serum amyloid A,SAA ELISA Kit ,规格: 96T/48T
E-(Hu)(03)-00417 人热休克蛋白60(Hsp-60)elisa试剂盒 ,英文名: Heat Shock Protein 60,HSP-60 ELISA Kit ,规格: 96T/48T
E-(Hu)(03)-00418 人热休克蛋白90(HSP-90)elisa试剂盒 ,英文名: Heat Shock Protein 90,HSP-90 ELISA Kit ,规格: 96T/48T
E-(Hu)(03)-00419 人热休克蛋白70(HSP-70)elisa试剂盒 ,英文名: Heat Shock Protein 70,HSP-70 ELISA Kit ,规格: 96T/48T
E-(Hu)(03)-00420 人热休克蛋白40(HSP-40)elisa试剂盒 ,英文名: Heat Shock Protein 40,HSP-40 ELISA Kit ,规格: 96T/48T
E-(Hu)(03)-00421 人热休克蛋白20(HSP-20)elisa试剂盒 ,英文名: Heat Shock Protein 20,HSP-20 ELISA Kit ,规格: 96T/48T
E-(Hu)(03)-00422 人肌球蛋白(MYS)elisa试剂盒 ,英文名: Myosin,MYS ELISA Kit ,规格: 96T/48T
E-(Hu)(03)-00423 人C反应蛋白(CRP)elisa试剂盒 ,英文名: C-Reactive Protein,CRP ELISA Kit ,规格: 96T/48T
E-(Hu)(03)-00424 人醛固酮(ALD)elisa试剂盒 ,英文名: aldosterone,ALD ELISA Kit ,规格: 96T/48T
E-(Hu)(03)-00425 人肌红蛋白(MYO/MB)elisa试剂盒 ,英文名: Myoglobin,MYO/MB ELISA Kit ,磷酸化腺瘤样息肉抗体*规格: 96T/48T
E-(Hu)(03)-00426 人心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)elisa试剂盒 ,英文名: cardiac troponin Ⅰ,cTn-ⅠELISA Kit ,规格: 96T/48T
E-(Hu)(03)-00427 人血管生长素(ANG)elisa试剂盒 ,英文名: Angiogenin,ANG ELISA Kit ,规格: 96T/48T
E-(Hu)(03)-00428 人血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)elisa试剂盒 ,英文名: angiotension Ⅱ,ANG-Ⅱ ELISA Kit ,规格: 96T/48T

全年征稿/资讯合作 联系邮箱:137230772@qq.com
版权与免责声明

1、凡本网注明"来源:兴旺宝"的所有作品,版权均属于兴旺宝,转载请必须注明兴旺宝,https://www.xwboo.com/。违反者本网将追究相关法律责任。

2、企业发布的公司新闻、技术文章、资料下载等内容,如涉及侵权、违规遭投诉的,一律由发布企业自行承担责任,本网有权删除内容并追溯责任。

3、本网转载并注明自其它来源的作品,目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点或证实其内容的真实性,不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时,必须保留本网注明的作品来源,并自负版权等法律责任。

4、如涉及作品内容、版权等问题,请在作品发表之日起一周内与本网联系,否则视为放弃相关权利。

QQ联系

咨询中心
客服帮您轻松解决~

联系电话

参展咨询0571-81020275会议咨询0571-81020275

建议反馈

返回顶部