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S2细胞 细胞株 培养

2022
07-03

11:30:01

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来源:上海然泰生物科技有限公司

 

速递:据了解,诱导多能干细胞可以帮助人类了解细胞“变身”的奥秘,为科学界提供了一个窥探生命本质的窗口。多能干细胞还可以用于再生新的组织和器官,为疾病治疗和再生医学提供“种子”细胞来源。*广州生物医药与健康研究院研究员裴端卿的科研团队经过5年攻关,揭示了化学方法制备干细胞的科学原理,开发了简单、、标准化制备干细胞的方法(一套、简单的化学小分子诱导多能干细胞的方法, 简称为CIPChemical Induction of Pluripotency),即化合物诱导干细胞多能性。),为诱导多能干细胞的研究和优化制备途径提供了全新的科学视角和解决方案。——摘自《细胞-干细胞》

 

为了更好地进行科学研究,细胞分化观察,您需要高水准高品质的培养细胞。佰晔是你优先的选择,大促,意想不到的折扣,S2细胞|细胞购买。

 

上海佰晔生物——S2细胞|细胞系|细胞株|肿瘤细胞,公司不仅有大量的细胞,还提供S2细胞的全程后期服务,可以向专业人士咨询详细的S2细胞|细胞培养条件,冻存方法,及相关培养技术。

的S2细胞是专业的技术支撑的体现。我公司有专业的细胞培养员和S2细胞|佰晔 复旦细胞库,目前库容有各类细胞,有各类肿瘤细胞、耐药细胞株、原代细胞株等。可以进行常规的细胞实验,MTT、PI染色、Annexin V、细胞迁移、细胞转染等检测。

 

S2细胞

S2细胞|细胞株

 

S2细胞 【培养指南】

对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

 

S2细胞 【细胞冻存】

待细胞生长状态良好时,可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量*,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM条件下离心4分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。

 

S2细胞 【复苏的原则】

快速融化:必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃,使S2细胞|细胞外冻存时的冰晶迅速融化,避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶,对细胞造成损害。

S2细胞 佰晔|复旦细胞库全国各地均可发货,全国统一价格,本公司出售的所有细胞仅供科研使用。

 

S2细胞 【注意事项】

佰晔生物实验室专业人士提醒广大科研实验者,购买S2细胞培养,注意事项:

1. 收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们。

2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

 

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S2细胞

您的需求,就是我们的工作要求,我们会全心为您服务。

 

公司主营产品:细胞株和菌株、标准品与对照品、生化试剂、ELISA试剂盒、抗体和抗原、细胞因子、技术服务、实验耗材和消耗品、仪器设备、等等。

 

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S2细胞

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S2细胞|上海佰晔生物公司

上海佰晔生物公司

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