天下武功，唯快不破！看单细胞ICP-MS如何助力抗癌药物研究

在抗癌药物的研究中，利用*耐药机制进行探讨，是研究的一个热点。*耐药性归因于三种主要的分子机制：DNA 修复的加速，胞浆失活的加速和细胞摄取药物能力的变化。其中，细胞摄取药物能力的变化主要表现在细胞对*的摄入能力降低或者*转运的加速。

Lauren Amable是美国国立卫生研究院(NIH)的癌症研究专家，在癌症药物研究的过程中，她使用*来观测癌细胞对治疗的反应。起初，她是这么做的：取一组细胞，用*进行培养，接着消化处理细胞，使用传统的ICP-MS进行检测，得到一个含量数值。这个数值默认每个细胞内药物的含量相同。可是，事实并非如此，如果所有细胞的反应都一致，就不存在复发的问题了。

传统的ICP-MS无法检测每一个细胞内的*含量，这使得Lauren Amable很苦恼……

直到有一天，Lauren Amable与我们的同事Chady Stephan在交谈中提到了她的烦恼。

那么，怎样才能检测到每个细胞内的*含量？关键的是ICP-MS的分析速度要足够快！

天下武功，唯快不破！

于是，珀金埃尔默开发出了速度快的ICP-MS NexION系列，分析速度达到每秒100,000 数据点，是传统ICP-MS的10-20倍以上。它可以分析单个细胞里面的金属含量，我们称之为单细胞ICP-MS。

Lauren Amable马上用我们新款的ICP-MS展开了相应的研究。

单细胞ICP-MS将每个细胞中的金属成分离子化，产生离子流，以每秒100,000 数据点的速度快速对信号采集测量，单细胞ICP-MS 所得结果的信息更准确全面的反应了每一个癌细胞的实际情况。

这加快了Lauren Amable与她的同事们将研究发现转化为健康治疗的速度。

自珀金埃尔默公司1983年推出台商用 ICP-MS以来，就一直着ICP-MS的技术发展潮流，单细胞ICP-MS再次印证了这一点。

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