要看要看,一定要看的关机与保存小秘诀
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液相色谱柱篇
根据使用说明书冲洗并保存色谱柱,过节期间建议将色谱柱从仪器上拆卸下来保存。
✦ 反相色谱柱
对于C18、C8、F-C8、C30、C4、C3、C18、phenyl、phenyl-hexyl、phenyl-Ether、PFP、PAH、CN等键合相色谱柱,使用流动相将样品组分全部冲洗出--根据色谱柱的规格,使用10%甲醇水冲洗掉色谱柱中的盐--根据色谱柱的规格,使用80%甲醇水(或乙腈水)冲洗,并保存在80%甲醇水(或乙腈水)中。如果流动相使用了离子对试剂,第二步使用10%甲醇水冲洗后,用50%甲醇水冲洗色谱柱,再用80%甲醇水(或乙腈水)冲洗并保存--两端堵上堵头。
✦ 正相色谱柱
对于Silica、Diol、正相NH2等键合相色谱柱,使用流动相将样品组分全部冲洗出--根据色谱柱的规格,使用100%正己烷冲洗色谱柱--使用正己烷/异丙醇(95/5)冲洗并保存色谱柱--两端堵上堵头。
✦ HILIC模式色谱柱
对于HILIC-Silica、HILIC-NH2、HILIC-Amide、HILIC-Amphion色谱柱,根据色谱柱的规格,使用60%乙腈水冲洗掉色谱柱中的盐--根据色谱柱规格,使用100%乙腈冲洗并保存色谱柱--两端堵上堵头。
✦ 硅胶基质离子交换色谱柱
对于硅胶基质的SCX、SAX色谱柱,使用流动相将样品组分全部冲洗出--根据色谱柱的规格,使用10%甲醇水冲洗掉色谱柱中的盐,并保存在10%甲醇水中--两端堵上堵头,于4℃中冰箱保存。
✦ 聚合物基质离子交换色谱柱
对于聚合物基质的Sugar-H、Sugar-Ca型色谱柱,使用流动相将样品组分全部冲洗出--根据色谱柱的规格,使用纯水冲洗掉色谱柱中的盐,并保存在纯水中--两端堵上堵头,于4℃中冰箱保存。
✦ 硅胶基质分子排阻色谱柱
对于硅胶基质的SEC系列色谱柱,使用流动相将样品组分全部冲洗出--根据色谱柱的规格,使用5%乙腈水冲洗掉色谱柱中的盐--根据色谱柱规格,使用90%乙腈水冲洗并保存色谱柱--两端堵上堵头。
✦ 葡聚糖凝胶体积排阻色谱柱
对于葡聚糖凝胶基质(G-10)体积排阻色谱柱,使用流动相将样品组分全部冲洗出--根据色谱柱的规格,使用蒸馏水冲洗掉色谱柱中的盐--根据色谱柱的规格,使用含有抑菌剂(如0.03%叠 dan hua na)的蒸馏水冲洗并保存色谱柱--两端堵上堵头,于4℃中冰箱保存。
气相色谱柱篇
1、用溶剂(如丙酮)清洗进样针至顺畅;
2、如果进样次数过大,或样品较脏,可以将色谱柱老化好后,取下来柱子两端堵上。放置于原包装盒中,避免受到尖锐物品的触碰;
3、根据样品情况,更换进样隔垫和衬管;
4、色谱柱取下保存后,进样口和检测器口用仪器自带的堵头堵上,更换垫圈。
液相色谱仪器篇
1、反相液相色谱体系:将色谱柱从仪器上拆卸下来,并换上两通代替--系统排气--使用超纯水,1.0 mL/min流速冲洗管路30-60min以上,冲洗掉盐和添加剂--系统排气--使用纯甲醇替换掉管路中的纯水,1.0 mL/min流速冲洗管路30-60min以上,并保存在纯甲醇中;
2、正相液相色谱体系:将色谱柱从仪器上拆卸下来,并换上两通代替--系统排气--使用纯异丙醇对管路进行冲洗,1.0 mL/min流速冲洗管路30-60min以上,并保存在纯异丙醇中;
3、关闭检测器;
4、停掉泵;
5、关闭柱温箱;
6、关闭自动进样器;
7、退出工作站,关闭各液相模块电源;
8、关闭计算机及电脑;
9、切断电源,清空废液瓶。
气相色谱仪器篇
1、关闭检测器火焰;
2、关闭检测器和进样口温度;
3、待仪器冷却后(进样口温度降至100℃以下,炉温降至室温),退出工作站,关闭气相色谱电源;
4、关闭载气和检测器工作气体阀;
5、关闭计算机及电脑。
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