PCR扩增仪是怎么完成基因复制的？

2022

04-23

09:40:04

 158

来源：北京鼎国昌盛生物技术有限责任公司

　　生物进化和传代的重要途径就是DNA的半保留复制，双链DNA可以在多种酶的作用下变性并融化成单链。根据碱基互补配对的原理，在DNA聚合酶的作用下，单链被用作模板复制到一条新的单链中，并与模板配对，成为双链分子。在体外实验中发现，DNA还可在高温下变性和融解，并在温度下降时重新折叠成双链。因此，通过通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计两个与模板DNA的5'末端结合的引物，添加DNA聚合酶和dNTPs可以完成特定基因的体外复制。

　　基因PCR扩增仪使用DNA聚合酶在体外或体外进行特定基因的大量合成，并使用DNA聚合酶进行特异性链复制。然后温度升高，使DNA开始变性。在聚合酶的作用下，单链被复制为双链，从而达到了基因复制的目的。目前，常用技术可以将一个基因复制到原始基因的100亿到1000亿倍。

PCR扩增仪

　　1、温度控制速率可调。

　　2、内置存储功能，可以存储120个程序。USB接口连接U盘和外部存储器，实现程序的无限下载。

　　3、PCR扩增仪有40个步骤，可以进行多个嵌套循环。

　　4、有100个标准循环，嵌套循环的大数量为60,000。

　　5、时间增加/减少1-120S，可以做LongPCR实验。温度升高/降低，为0.1-10.0℃，可用于TouchdownPCR实验。

　　6、实时时间，记录程序修改和运行时间等参数。

　　7、加热盖的高度可以无级调节，并且压力可以适应各种PCR管和样品盘。

　　8、当样品台的设定温度低于30℃或程序结束时，热盖将自动关闭。

　　9、热盖加压技术，在实验过程中，样品管可以以某种方式保持压力恒定。

　　10、自动暂停，断电保护，4℃保温时间无限制。

　　11、PCR扩增仪5.7英寸TFT液晶显示屏，曲线图显示程序，带USB2.0接口。

全年征稿/资讯合作 联系邮箱：137230772@qq.com

版权与免责声明

1、凡本网注明"来源：兴旺宝"的所有作品，版权均属于兴旺宝，转载请必须注明兴旺宝，https://www.xwboo.com/。违反者本网将追究相关法律责任。

2、企业发布的公司新闻、技术文章、资料下载等内容，如涉及侵权、违规遭投诉的，一律由发布企业自行承担责任，本网有权删除内容并追溯责任。

3、本网转载并注明自其它来源的作品，目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点或证实其内容的真实性，不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时，必须保留本网注明的作品来源，并自负版权等法律责任。

4、如涉及作品内容、版权等问题，请在作品发表之日起一周内与本网联系，否则视为放弃相关权利。