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样品制备原因:
一是取样不具有代表性(包括从车间里取样和实验室缩分)。
二是所用的介质不合适。
三是分散剂的种类和用量不正确。
四是超声分散时间和强度不一致等。
下图是同一种样品分散前后的对比图像:
解决方法还是对症下药:
一是从车间取样时要尽量从料流中取样而不要在堆积状态下取样,如果不得不在堆积状态下取样,必须进行多点取样(至少4点),即从不同位置、不同深度取样后混合到一起。
二是从实验室样品中取测试样时,要先搅拌均匀,用小勺多点(至少4点)取样放到仪器中进行分散测试。
三是悬浮液取样时,要先用电动搅拌器搅拌均匀,然后用液体取样器从中部抽取。对比重较大、较粗、粒度分布很宽的特殊样品,要先加很少量的介质制成膏状物,混合均匀后再取样。
四是介质要纯净、不与颗粒发生物理和化学反应、对颗粒表面具有良好的润湿作用、使颗粒具有适当的悬浮状态、介质与室温的温差要尽量小等。
五是干法粒度测试时对气体介质的要求是纯净、干燥、无油、压力适中等。
六是选择合适的分散剂并控制好用量。
七是确定并使用合适的超声功率和时间。
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