fang护服检测仪器满足哪些标准规范要求

2022

02-28

07:40:03

 161

来源：山东德瑞克仪器有限公司

fang护服类检测设备是用于测量kou罩、fang护服等医疗资源的产品质量好坏，甄别真假kou罩、优劣kou罩的重要硬件设施，设备满足标准规范：
GB19082-2009《一次性fang护服技术要求》——重要性能指标：
1、外观（GB 19082-2009第5.1条款）
（过程检验、成品检验进行抽样检测）
2、号型规格（GB 19082-2009第5.3条款）
控制不当易导致成品穿戴不便甚至不可用
3、抗渗水性（GB 19082-2009第5.4.1条款）
控制不当易导致成品渗液、渗血，对医护人员造成感染风险
4、透湿量（GB 19082-2009第5.4.2条款）
控制不当易导致成品渗液、渗血，对医护人员造成感染风险
5、抗合成血液穿透性（GB 19082-2009第5.4.3条款）
控制不当易导致成品渗液、渗血，对医护人员带来感染风险
6、表面抗湿性（GB 19082-2009第5.4.4条款）
控制不当可致稍碰液体就会引起fang护服被沾湿
7、断裂强力（GB 19082-2009第5.5条款）
控制不当易引起fang护服穿脱时破损
8、断裂伸长率（GB 19082-2009第5.6条款）
控制不当易引起fang护服穿脱时撕裂
9、过滤效率（GB 19082-2009第5.7条款）
控制不当易导致成品气溶胶渗透，对医护人员造成感染风险
10、阻燃性能（GB 19082-2009第5.8条款）
控制不当，特殊环境中万一碰到明火会发生燃***及医护人员
11、抗静电性能（GB 19082-2009第5.9条款）
12、静电衰减性能（GB 19082-2009第5.10条款）
13、无菌（标志为“灭菌”或“无菌”字样或图示的fang护服，按照GB/T 14233.2-2005试验）
控制不当易致菌落数超标，对医护人员和患者造成感染
14、环氧乙烷残留量（GB 19082-2009第5.13条款）
控制不当易致环氧乙烷残留超标，对医护人员带来伤害

德瑞克仪器为保障rong喷布及kou罩的质量安全，需配备这些检测仪器及建立相应的实验室：颗粒物过滤效率测试仪、细菌过滤效率测试仪、阻干态微生物穿透试验仪、阻湿态微生物穿透试验仪、呼吸阻力测试仪、合成血液穿透测试仪、通气阻力及气体交换压力差测试仪、综合拉力试验机、kou罩视野测定仪、甲醛检测仪、色牢度测试仪、环氧乙烷残留检测色谱仪、微生物检测仪器设备等。对于微生物指标检测则需要检测微生物检测实验室，配置生物安全柜、洁净工作台及相应的仪器设备，详细资料请咨询德瑞克仪器

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