硫酸亚铈（III）是由上海谷研科技有限公司专业供应销售,*物美价廉,经营迎得了国内外客户的*好评,来涵洽谈交流!
公司*的优质产品：
猴白介素4（IL-4） 磷酸化神经突触素1IgG 磷酸化活化复制因子2
猴白介素2（IL-2） 磷酸化神经突触素1IgG 磷酸化活化复制因子2
大鼠单核趋化蛋白3（MCP-3/CCL7） 磷酸化神经生长相关蛋白SCG10IgG 磷酸化活化复制因子2
金离子标记抗转铁蛋白IgG 磷酸化三羟基*基*还原酶IgG 磷酸化活化复制因子2
小鼠c-fos   磷酸化热休克因子1IgG 磷酸化*反应元件调节蛋白
大鼠红生成素受体硫酸亚铈（III）（EPOR） 磷酸化染色质相关蛋白1-γIgG 磷酸化踝蛋白
猪白介素13（IL-13）  磷酸化染色体浓缩调控蛋白1IgG 磷酸化后期促进复合蛋白3
鸡脂多糖/内毒素（LPS） 磷酸化染色体结构维持蛋白质１IgG 磷酸化后期促进复合蛋白3
鸡β干扰素（IFN-β/IFNB）  磷酸化染色体结构维持蛋白质１IgG 磷酸化荷尔蒙敏感脂肪酶
大鼠白介素18（IL-18） 磷酸化亲环蛋白（亲环素）PPIGIgG 磷酸化荷尔蒙敏感脂肪酶
大鼠CD30分子（CD30） 磷酸化前病毒整合位点蛋白1IgG 磷酸化荷尔蒙敏感脂肪酶
人胰岛素自身（IAA） 磷酸化葡萄糖合成酶1IgG 磷酸化荷尔蒙敏感脂肪酶
 磷酸化葡萄糖合成酶1 磷酸化核转录因子NFKB-RelB蛋白
人甲状旁腺激素样蛋白（PLP） 磷酸化葡萄糖合成激酶-3βIgG 磷酸化核有丝分裂器NuMA蛋白
 磷酸化葡萄糖合成激酶3β 磷酸化核因子2相关因子2（Ser40）
 磷酸化葡萄糖合成激酶3β 磷酸化核纤层蛋白A/C
 磷酸化葡萄糖合成激酶3β 磷酸化核糖体蛋白S6激酶家族RSK3
组蛋白H3样 磷酸化葡萄糖合成激酶3β 磷酸化核糖体蛋白S6激酶家族RSK3
磷酸化组蛋白H1,4样蛋白 磷酸化葡萄糖合成激酶3β 磷酸化核糖体S6激酶RSK2
人甲状腺球蛋白（TG） 辣根过氧化物酶标记A型流感病毒H5N1凝集素IgG 磷酸化B-Raf
人抗肾小球基底膜（GBM） 辣根过氧化物酶标记 FLAG Tag标签（C端）IgG 磷酸化B-Raf
大鼠色素C（Cyt-C） 醌氧化还原酶IgG 磷酸化BH3结构域凋亡诱导蛋白
大鼠α1酸性糖蛋白（α1-AGP） 跨膜受体蛋白Notch-3IgG 磷酸化BH3结构域凋亡诱导蛋白
大鼠低密度脂蛋白免疫复合物（LDL-IC） 跨膜受体蛋白Notch-1IgG 磷酸化Bcl-xL蛋白
人抗Ku（anti-Ku-Ab）  跨膜蛋白超家族9-1IgG 磷酸化Bcl-xL（Ser62）
人抗Mi2（anti-Mi2-Ab）  跨膜蛋白SmoothenedIgG 磷酸化Bcl-2
人抗IgA（anti-IgA-Ab）  跨膜蛋白166IgG 磷酸化Bcl-2
人抗α-胞衬蛋白IgG/IgA（α-Fodrin IgG/IgA） 克拉拉细胞蛋白（Clara细胞分泌蛋白）IgG 磷酸化Bcl-2
猪白介素10（IL-10）  可溶性载质转运蛋白SLC24A5IgG 磷酸化Bcl-10
磷酸化蛋白磷酸酶2CαIgG 可溶性载质转运蛋白2B1IgG 磷酸化Bax
猪白血病抑制因子受体（LIFR） 可溶性载质转运蛋白22A17IgG 磷酸化ATR
植物*12（VB12）  可溶性血管内皮生长因子受体2（人）IgG 磷酸化A-Raf
猪肿瘤坏死因子α（TNF-α） 可溶性糖蛋白CIgG 磷酸化A-Raf
小鼠*（SS） 可溶性苹果酸脱氢酶IgG 磷酸化A-Raf
人血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子（VWF） 颗粒溶素IgG 磷酸化APS
人高敏甲状腺素（u-T4） 颗粒酶D/B/E/N/G/F/HIgG 磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白
人组织型纤溶酶原激活剂（t-PA） 颗粒酶BIgG 磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白
人甲肟前列腺素D2（PGD2-MOX） 颗粒酶AIgG 磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白
大鼠白介素3（IL-3） 颗粒蛋白前体IgG 磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白
BMAA的来源
1950年代，在罗塔岛和关岛查莫罗人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已发展国家的50至100倍，包括美国。当时亦不能确实证明，是遗传和病毒引致居物发病，但1955年后，关岛患ALS/PDC的比率却不明地减少，这引起学者和环保组织的关注和调查。研究发现查莫罗人以苏铁科植物种子，来制造传统药物，但因为第二次世界大战后，关岛由美国统治，引进现代化的医疗药物，令查莫罗人降低对传统药物的依赖，间接使居民减少吸收苏铁种子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能够透过生物放大作用（Biomagnification）累积，被人体大量吸收。因为查莫罗人有食用狐蝠的风俗，而狐蝠则以苏铁种子为主要食粮，故BMAA大量累积在狐蝠体内，食用至一定份量便会产生毒性。
1950年代在关岛收集的蝙蝠样本显示，蝙蝠体内含有的BMAA，比每克的苏铁种子高出数百倍。
BMAA的神经毒性效应
一些动物食用苏铁科植物而出现的机能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能关联得以肯定，其后终在实验室发现BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上产生强烈的毒性，
症状包括
1.四肢肌肉萎缩。
2.脊髓的前角细胞产生非反应性退化。
3.大脑皮质和锥体细胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮质的贝兹细胞（Betz cell）产生神经病理学上的异变。
5.中枢传导路径（central motor pathway）的传导能力不足。
6.行为机能障碍。