兔血纤蛋白原（Fbg）ELISA试剂盒

样品处理程序（样品在提取过程中，要严格按说明书操作，提取过程中应准确稀释，否则会出现结果不准确，样品应当保存在阴凉避光之处及冷藏保存）
取10g粉碎的样品，加 20ml 70%甲醇溶液
强力振荡3分钟
用Whatman 滤纸过滤
取25µl处理后的样品，加入25µl*于反应孔中（样本稀释倍数为2）
酶免分析步骤
实验须知
 实验开始前请将所有试剂于盒外充分恢复至室温（25±2℃），时间约2小时。回温至室温（25±2℃）后再取出微孔条，多余的微孔条重新密封立即于2~8℃干燥保存
注：一定保证回温充分，否则影响检测的精确度和准确度。
 使用后请立即将试剂放回2~8℃保存
 请不要改变分析程序
 请使用精确的微量移液器
 操作一旦开始，请不要中断任何程序
 ELISA结果的可重复性*程度的取决于操作程序，请严格按照要求操作
 为避免交叉污染，每个标准品和样品均应使用不同的吸头加样
 加样时请勿让吸头接触微孔中的溶液或内表面
 分析步骤
预*行编号，标记B0、标准品和样品的位置，*进行双孔检测. 取所需数量的微孔（微孔条可拆），将多余板条重新密封并立即放回2~8℃保存
 样品稀释液（10×）、浓缩洗涤液（10×）稀释成工作液（蒸馏水或去离子水稀释）
 在B0孔中加入50µl0.0 ng/ ml标准品溶液
 在各标准孔中加入50μl的标准品溶液
 在各样品孔中加入50µl样品溶液
 在所有孔中加入50µl的抗总*抗体酶结合物
 轻轻晃动反应板几秒钟。
37℃温浴30min （温浴过程中不时轻拍反应板，可以减少双孔误差）
 甩掉孔中液体，用洗液洗涤微孔板5次，zui后一次应在吸水纸上拍打以*除去孔中液体。
 反应洗涤程序完成后，立即用微量移液器在每个微孔中先加入50µl显色液A，再加 50µl显色液B；轻微晃动反应板使之*混匀
 37℃温浴10min
 每孔中加入50µl终止液，混匀
 在450nm下检测吸光度，结果在5min内读取。

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ELISA法是免疫诊断中的一项新技术，现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定，根据已经使用的结果，认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查，而且由于一天之内可以检查几百甚*千份标本,因此，也适合于血清流行病学调查。本法不仅可以用来测定抗体，而且也可用于测定体液中的循环抗原，所以也是一种早期诊断的良好方法。因此ELISA法在生物医学各领域的应用范围日益扩大，

可概括四个方面：

1、免疫酶染色各种细胞内成份的定位。

2、研究抗酶抗体的合成。

3、显现微量的免疫沉淀反应。

4、定量检测体液中抗原或抗体成份。

Elisa试验是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存，操作简便，结果判断较客观等因素，已广泛应用在免疫学检验的各领域中。ELISA检测试剂盒是用于体外定性检测人血清或血浆中的抗人类戊型肝炎（HEV）病毒 IgM 抗体ELISA检测。指标齐全elisa试剂盒供给科研单位实验研究,高校发布文献,可提供免费代检测,一周出数据,公司具有国内外的技术水平,更好的售后服务和优质的解决方案,为您提供高品质高服务高创新的产品。

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