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药品稳定性试验箱

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更新时间:2022-02-24 19:40:01浏览次数:41次

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药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度*稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

药品稳定性试验箱

规格与技术参数

型号YP-150GSP

有效辐照区域:600×405×620mm

外形尺寸D×W×H 800×910×1630mm

温度范围:a:无光 0℃~65℃

b:有光 10℃~65℃

湿度范围:40-98%RH

光 照 度:0~6000LX(可调)

控温精度:±0.1℃

恒温波动温度:±0.5℃

恒温波动湿度:±3%RH

温度传感器:*瑞士铂电阻PT100

湿度传感器:PT100湿度直接感应;

加热信号输出:采用青岛威威固态继电器

标准配件:水泵一只、水箱1只、样品搁板3块、50mm的电缆引线孔1个、日光灯10支。

药品稳定性试验箱

箱体结构

材质结构:外箱材质:均采用优质冷轧钢板数控机床加工成型,外壳表面进行喷塑处理,更显光洁、美观

温湿度循环系统:采用特制空调型低噪音长轴风扇电机,耐高低温之不锈钢多翼式叶轮,以达强度对流垂直扩散循环

箱门内壁装有8~10支20W日光灯进行光照试验

内部工作室另装一片钢化玻璃门使产品和灯管隔离

箱门具备大视角保温真空钢化玻璃,便于用户视察样品试验过程

采用优质的门封条和保温材料令整机性能更*

门把手:采用无反作用门把手,操作更容易

脚轮:机器底部采用高品质可固定式PU活动轮、

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