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以a。表示,它是表示固体吸附剂对气体吸附量的极限,是设计和生产中十分重要的参数动活性是考虑到气体通过吸附层时,随着床层吸附剂的渐接近饱和,吸附质终不能全部吸附,当流出气体中有可能出现吸附质时,即认为此吸附剂已失效,这样计算出来的单位吸剂所吸附的吸附质的量称为动活性。由此可见动活性水远小于静活性,在多数情况下不许吸附质逸出吸附床层,因此在计算吸附剂用量时,要按动活性来计算,动活性的选用值根吸附剂和吸附质的工艺要求的不同而不同。例如在工业吸附器中,使用活性炭时,一般动活性选取力静活性的80%~90%;使用硅胶时,一般选取动活性为静活性的30%~40%。生一定温度下・吸附平衡时,被吸附组分在气相中和固相中的浓度之间有一定的函数关系用等温吸附线表示,图412是吸附过程中大致归纳的五种等温吸附线类型,图413表示的是几种常见污染物在活性炭上的等温吸附线,也可以用等温吸附方程式来表示。常见的几种等温吸附方程式分别介绍如下。性炭上的吸胶上的吸附难股上的吸附铁凝胶上的性上的吸附质蒸气压图412五种类型的等温吸附线
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朗格缪尔( Langmuir)方程
朗格缪尔吸附理论有四个基本假设:①吸附是单分子层的;②固体表面是均匀的,该理论认为固体表面上各个晶格位置的吸附能力是相同的,每个位置上只能吸附一个分子,吸附热为常数不随吸附程度的大小变化而变化」③被吸附在固体表面上的分子相互之间没有作用力④吸附平衡是动态平衡。设似为任一瞬间固体表面被分子覆盖的分数,称为覆盖率,则未被覆盖部分的分率为(1の),在一定的条件下,吸附速率,与固体表面未覆盖部分的分率(1-の、)和吸附物的分压P成正比。以k,和ん分别代表吸附与解吸的速率常数,A代表气体,S代表固体表面,则其机理可写成kA+.AS吸附速率方程为: r.=k. p1-B)(4140而解吸速率r与理盖率队、成正比,即(4NC达到吸附平赛时,两个率应相等:,即A.p(1ーB)=S0)K十KpA式475就是朗格据尔等吸附方程,式中x的吸附平衡常数(或吸附系数),K0.6是A组分它是温度
的函数,表征了体表面对气体组分A图413几种常见污染物在活性炭上的附能力的强弱程度,因而它是一个吸附的特征值,式表示在一定温度下,吸附组分A的分压pA越大A在固体吸附剂表面上的队越大;在不变时,K越大,也越大。等温吸附线实际上,很难测定,设吸附组分A的分压为A时的吸附量为V,整个固体表面括性中も全被硬盖时吸附量为Va,即V。为大吸附量(或称饱和吸附量)。V、V。均以标准状况下气体积表示。
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