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口罩颗粒物过滤效率测试仪用于日常防护型口罩和呼吸器对颗粒物的防护效果及过滤效率的 测试。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护 检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、医院、口罩和呼 吸器生产企业等。产品执行标准：YY 0469-2011 医用,GB 2626-2006,GB 19083-2010 技术要求

二、设备特点

1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。

2、采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。

3、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。

4、兼容口罩和呼吸器类试样测试颗粒物防护效果和过滤效率。

5、气溶胶发生器：盐性颗粒物气溶胶或油性颗粒物气溶胶。

6、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。

7、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。

8、配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度。

9、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。

10、防护效果测试仓前开门设计,密封性好，配置操作手套，方 便待检口罩的更换。

三、测试参数

温湿度要求：25℃ ±5℃，30%RH±10%RH

过滤效率检测范围：0-99.999%。

过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min±2%，测试流量 控制（85±2）L/min。

过滤效率采样频率：1-9999次/min可任意设置。

过滤效率颗粒物浓度：（20-30）mg/m3；计数中位径：盐 颗粒物（0.075±0.02）μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm；粒 度分布几何标准偏差：盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60；动态 检测范围（0.001-100）mg/m3，精度1%。

三、测试标准

GB 2626-2006呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器 2.25.2 GB 19082-2009 医用一次性技术要求

GB 19083-2010技术要求

YY 0469-2011医用