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1、特异性：常用交叉反应率表示。含有与待测物相近结构部份的物质可能存在交叉反应，使测定结果升高，可能导致假阳性，所以交叉反应是评价其质量的关键指标。
2、灵敏度：有二层含义，1）为试剂检出被检物质的zui低量的能力；2）为试剂对大量样品中阳性检出的能力。
3、安全性：指试剂对操作者和环境安全无害无传染性。
大鼠热休克蛋白40（HSP-40）Elisa试剂盒 ， 随着基因工程抗体技术的发展，在我国有些实验室开始了噬菌体抗体库的构建。用抗体库技术可直接制备人源抗体，例如利用被病原微生物感染的病人外周血细胞制备噬菌体抗体库，用特定抗原进行筛选，获得抗乙肝表面抗原、甲肝病毒的人源抗体。抗体库技术也被用于抗体性能改良，例如用链替换方法，以亲本抗体的一条链（轻链）与另一条链 （ 重链）的文库组合，构建抗体库，筛选高亲和力的克隆，再固定重链，用同样方法选择具有更高亲和力的轻链。一些特异性好、有应用前景的鼠抗体，利用抗原表位定向选择（EGS）方法，以鼠单抗可变区为模板，经噬菌体展示技术，通过抗原导向，筛选能够模拟鼠单抗可变区、结合相同抗原决定簇的人抗体，经这一方法获得人源抗体。国内也有实验室在计算机辅助设计下，将鼠抗体表面氨基酸残基“人源化”，主要将鼠 Fv段表面暴露的骨架区残基中与人Fv不同者改为人源性，使Fv的表面人源化，但仍保留其与抗原结合的特性。目前的问题是，有很多试剂型抗体或诊断用抗体进入市场，而治疗用抗体只有少数进入临床试验。分析主要原因，一是工程抗体表达量低。国内很多实验室，真核细胞中抗体表达量在1 毫克／升以下，很难用于生产。仅个别实验室在对载体进行改造后，抗体表达量达到40毫克／升。二是动物细胞规模化培养技术还不成熟，与国外相比存在很大差距。由于技术和经费等原因，我们动物细胞培养的规模zui大为50升，培养方式大多是采用微载体，悬浮批次和悬浮灌流尚属空白。在噬菌体抗体库的基础上，在近几年又发展了核糖体展示抗体库技术。核糖体展示抗体库技术代表了抗体工程的将来发展趋势。
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重力型去盐柱 1 column   
蛋白及酶类稳定保护剂 10mL   
磷酸酶抑制剂混合物 1mL   
蛋白酶抑制剂混合物 100uL   
1M DTT 100μL    
β-巯基乙醇 500μL   
蛋白透析Buffer 100mL   
PMSF（100mM） 5 mL   
TEMED 5 mL   
SDS（10%） 100 mL   
Western及IP细胞裂解液说明书 50mL   
SDS-PAGE凝胶配制试剂盒 50块胶   
5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液 1mL   
10×电转移缓冲液 500mL   
10×Tris-*蛋白电泳缓冲液 500mL   
HRP显色液（DAB） 5mL   
丽春红染色液 25mL   
超敏可逆印迹膜染色试剂盒I 10次   
WB一抗稀释液 100mL   
WB二抗稀释液 100mL   
WB封闭液 100mL   
2%封闭试剂 500ml   
1%封闭试剂in1XPBS 500ml   
1%封闭试剂in1XTBS 500ml   
10×WB洗涤液 100mL   
抗体清除液 500mL   
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显影定影试剂 各500mL   
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