外科口罩颗粒过滤效率PFE检测仪

口.罩颗粒过滤效率PFE检测仪的使用介绍：

　　1、气溶胶发生器发出的气溶胶在到达测试滤料之前需要经过两道处理：（1）通过与加热后的气体混合（对盐雾来讲）产生气溶胶盐颗粒。（2）通过静电中和器将气溶胶所带静电中和掉，此举作用在于减少颗粒损失和静电对测试结果的影响。

　　2、口.罩颗粒过滤效率PFE检测仪在气溶胶经过以上两道程序处理后，以一定流速到达测试滤料表面，开始测试程序，对过滤效率测试而言，测试时间很短暂，仅需几秒时间即可完成对一片滤料的测试。对于加载实验测试实验则相对较长，通过粒子计数器或激光散射光度计对滤料上下游气溶胶数量浓度或质量浓度进行测量，并计算过滤效率，同时通过压差传感 器对滤料两侧压降进行监测。

　　口.罩颗粒过滤效率PFE检测仪的技术参数：

　　1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。

　　2、采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。

　　3、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。

　　4、气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。

　　5、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。

　　6、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。

　　7、配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。

　　8、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。

　　9、过滤效率检测范围：0-99.999%。

　　10、过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度2.5级。

　　11、过滤效率采样频率：1-9999次/min可任意设置。

　　12、过滤效率颗粒物浓度：（20-30）mg/m3；计数中位径：盐颗粒物（0.075±0.02）μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布几何标准偏差：盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60；动态检测范围（0.001-100 ）mg/m3，精度1%。

　　13、仪器准确度等级（精度等级）：1级

　　14、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置*电脑和测试软件。

　　15、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。